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1、全面負責公司的質量管理工作。
2、負責建立公司質量管理體系，并對該體系進行監(jiān)控，確保其有效運行;建立公司的質量評估體系，確保放行產品的符合注冊要求。
3、貫徹執(zhí)行國家的有關政策法規(guī)，依據公司經營目標，組織建立質量管理目標，對公司生產全過程進行質量控制，負責公司相關文件的批準。4、制定公司的質量工作計劃(GMP實施計劃、產品質量目標)，并負責監(jiān)督分解及實施，建立質量考核體系?！　　　　　　　　　　　?  
5、負責質量保證、質量控制的全面管理工作和體系維護與完善，確保在FDA、GMP標準下安全高效的推進相關生產活動，　　　　　　     
 6、完成生產工藝驗證和各種必要的確認或驗證工作，批準確認或驗證方案和報告。
7、確保完成產品質量回顧分析。
8、負責企業(yè)所有相關人員都已經過必要的上崗前培訓和繼續(xù)培訓，并根據實際需要調整培訓內容?！　　　　　　　　　　　　　　　?、組織產品質量改進，推進企業(yè)質量文化建設及體系持續(xù)改進等活動。

任職要求
1、制藥工程、藥學或相關專業(yè)本科及以上學歷,　　　　　　　　  
2、熟悉國內外GMP知識、法律法規(guī)知識，有大中型藥品制劑生產企業(yè)至少7年以上質量管理及生產管理經驗，5年QA經理任職經歷;
3、對質量管理體系的建立、維護有實際操作經驗，能全面組織把握內外部認證、審核工作的進程和管理　　　　　　　　　　　　　　 4、具備領導能力，較強的溝通、語言表達能力。