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1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間有關(guān)工藝技術(shù)方面的管理工作；負(fù)責(zé)工藝規(guī)程，崗位操作sop的起草工作，并對(duì)實(shí)施情況監(jiān)督檢查。生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)GMP執(zhí)行情況的檢查落實(shí)。
2. 負(fù)責(zé)新產(chǎn)品投產(chǎn)、工藝技術(shù)攻關(guān)過(guò)程跟蹤、數(shù)據(jù)及資料收集、匯總，分析工作。
3.負(fù)責(zé)工藝驗(yàn)證方案、報(bào)告，清潔驗(yàn)證方案、報(bào)告的起草，協(xié)調(diào)實(shí)施車間工藝、清潔驗(yàn)證工作。
4. 負(fù)責(zé)車間管理文件，操作文件和技術(shù)文件的管理工作。協(xié)助生產(chǎn)部修訂和完善車間文件和記錄，并負(fù)責(zé)審核生產(chǎn)記錄符合工藝規(guī)程、GMP要求。
5.協(xié)調(diào)部門項(xiàng)目活動(dòng)，監(jiān)督和控制項(xiàng)目時(shí)間表、成本和范圍。　　　　　　　　   6.協(xié)助車間主任完成車間工藝、工藝紀(jì)律相關(guān)管理工作。

任職要求：
1. 本科或以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)、化學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)。
2. 有3-5年以上制藥生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP相關(guān)知識(shí)，口服固體制劑的生產(chǎn)流程及工藝過(guò)程控制經(jīng)驗(yàn)。
3.有較強(qiáng)的溝通能力和學(xué)習(xí)能力，高度的責(zé)任感和團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí)，抗壓能力強(qiáng)。
4.有FDA認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。